DNA検査が導入されたのはいつですか？

DNA検査の成功は、父性紛争の解決から不正確な確信の転覆まで、メディアで宣伝されることがよくあります。
しかし、その起源を研究することになると、その詳細はあまり知られていません。 「私たちの処刑に際して最も強力な犯罪撲滅ツール」と呼ばれるものの背後にある歴史と、医療と法医学の進化について学びます。初期のマイルストーン

1901年〜2002年の4つのヒト血液型の最初の同定にもかかわらず、科学者が血液型が遺伝的に遺伝していると判断したのは1920年代まででした。 1930年代に、遺伝物質の存在によってヒト血液を同定することができる血清学的検査が開発された。別の研究では、化学的遺伝子構築ブロックであるデオキシリボ核酸（DNA）が純粋な状態で最初に単離されました。
1950年代までに、James WatsonとFrancis Crickは遺伝コードを「分解する」 。彼らはDNAの二重らせん設計を明らかにし、4つの化学基質成分の配列決定の重要性についての初期の洞察を得た。

さらに50年代と60年代のDNA検査により、タンパク質のDNA組成が翻訳され、試験管内でDNAを複製することができる重要なDNA酵素を単離する。遺伝学的研究および試験におけるこれらのマイルストーンは、健康および法医学における現代のDNA検査で後に使用される手続き上の前例を確立しました。



病気の検査

特定の病気の遺伝形質を同定する能力、遺伝的DNA検査は60年代の一般住民に導入された。新生児は、フェニルケトン尿症（ "PKU"）として知られる代謝異常について早期治療なしで精神遅滞を引き起こすことが知られているため、遺伝的にスクリーニングされた（血液サンプルのために足の踵を突き刺す）。 PKU検査は、全国的に行われた最初の遺伝子検査として認められている。鎌状赤血球貧血やテイ・サックス病などの遺伝的に遺伝する他の病気の検査は、70年代に始まりました。



正義の検査

DNAの導入テストは、科学的な手法とツールが刑事訴訟や民事訴訟に統合されている法医学の分野に革命をもたらしました。レスター大学の英国の遺伝学者、アレックJ.ジェフリーズ博士は、80年代半ばのDNAリピート配列のユニークな長さ変化を調べるための手法を開発しました。この技術は、既知のDNA供給源と未知のDNA供給源とを比較する際に、ヒトの同一性試験を可能にした。 Jeffreys博士は、この技術を「DNAフィンガープリンティング」（「DNAプロファイリング」または「DNAタイピング」としても知られています）と呼んでいます。



最初の「フィンガープリント」

1986年、 Jeffreys博士は、英語ミッドランドの強姦殺人事件にDNA指紋法を適用するよう求められました。容疑者は犯行を告白しており、警察はDNAの証拠で自白を確認したかった。分析の後、ジェフリーズ博士のDNA検査は、容疑者が犯行をしなかったことを証明した。その後すぐに、DNAの証拠に基づく最初の刑事判決---ジェフリーズ博士の革新の結果---は1987年の別の刑事事件で取得されました。



論争 -

健康科学と法医学におけるDNA検査の有力さによって得られる利点は計り知れません。この技術によってもたらされる悪影響もまた相当なものです。これには、憲法違反、遺伝子史上の差別、一律の規制やコンプライアンスの欠如によるテストの不正確さなどが含まれますが、これらに限定されません。