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遺伝子検査を検討する前に、遺伝カウンセラーとの協議が重要です。家族の遺伝的条件などのあなたの健康の履歴が考慮されます。遺伝カウンセラーはまた、出生前に病気を発症するリスクを理解するのに役立ちます。あなたの胎児が健康状態で生まれている場合、遺伝カウンセラーは、あなたの子供が必要とするケアを準備するのを助けることができます。
家族歴 - 履歴評価。
遺伝子検査に先立ち、家族歴評価を受けます。以前に先天性欠損症の子供がいた場合や、家族から障害を受けて死亡した場合や、流産や死産に苦しんだ場合、あなたとあなたの配偶者の両方はあなたの民族に関する情報を提供する必要があります。メルクマニュアルによると、いくつかの民族は病気を発症するリスクが高い。あなたの医師があなたの家族歴に関する情報を収集できるようにすることで、遺伝病に罹る確率を判断するのに役立ちます。
キャリアテスト - キャリアテストは、潜在的な疾患を特定するのに役立ちます。
あなたまたはあなたの配偶者があなたの家族の遺伝病の病歴を持っている場合は、キャリアテストが必要です。そのような疾患は、鎌状赤血球貧血を含む。キャリアテストは、子供を持つことを検討する前に行うことができます。この検査法は、胎児に変更された遺伝子を渡す危険性があるかどうかを特定するのに役立ちます。
出生前の欠陥 - テストでは、リスク。
先天性欠損で生まれた子供がすでにいる場合は、遺伝的検査を受けて、同じ遺伝的障害を有する別の子供がいるリスクが高いかどうかを判断するのに役立ちます。しかし、すべての先天性欠損が遺伝学によって引き起こされるわけではありません。
出生異常は、感染や毒素への暴露などの他の変異によっても引き起こされる可能性があります。遺伝検査では、染色体に根本的な問題があるかどうか、特に流産や死産に苦しんでいるかどうかを調べることができます。
出生前検査 - 出生前スクリーニングもオプションです。
出生前検査は、妊娠中に行うことができます。そのような検査は、ダウン症候群を含む異常を検出すると考えられる。 34歳以上の場合、または配偶者の年齢が高い場合は、遺伝的検査も選択肢となります。
キッズヘルスによれば、34歳以上の女性は、高齢の父親が「新しい優性遺伝子突然変異」を渡すことができる一方で、染色体異常を有する子どもの出生リスクが高まっている。 br>
アシスト・リビング・ホームを立ち上げるための要件は、州ごとに異なります。
ほとんどの援助された居住用の家庭は、18歳から59歳までのクライアントに対応しており、日々の仕事に助けが必要な場合があります。要件は、サービスを予定しているクライアント
シアノチン性心疾患は、出生時（先天性）に存在し、低酸素レベルのために皮膚が青色（チアノーゼ）に変わる状態である。
この状態では、心臓の内外への血流が異常である。これにより、人の手、口、つま先が青みがかった色になります。病気には多くの原因があり
マンモグラムは、乳がんを検出するために撮影されたX線です。
マンモグラムは、スクリーニング手順として、または既存の塊を診断するために使用することができる。 ピンクリボンは、乳がんとの戦いの象徴です。 早期発見 メイヨークリニックによると、
第3度の熱傷が最も重度であり、3度の熱傷があります。
3度目は、皮膚のすべての層に損傷を与え、すぐに病院に入院する必要があります。大規模な3度熱傷は、皮膚の神経および組織が損傷を受けるために、第1度および第2度の熱傷よりも痛みが少ない場合が