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Neuroma& Schwannoma

     編集:病気

Neuromaとschwannomaは良性腫瘍と同じ種類です。
これらの用語は、同じ非悪性増殖の異なる名前に過ぎない。 NeuromaおよびSchwannomaは、身体のあらゆる神経に付着する遅い増殖腫瘍に与えられる技術的標識である。しかし、腫瘍は頭部および頸部ならびに上肢および下肢の神経だけを標的とする傾向がある。重要性

神経腫/神経鞘腫は、シュワン細胞の過剰産生によって引き起こされると考えられています。これらの細胞は神経線維を被覆し、それらを支持し、絶縁するのを助ける。神経腫はゆっくりと成長すると考えられている。すなわち、非攻撃的である。ボストン小児病院によると、早期に発見されれば容易に治療されるという。
未治療の内耳(前庭)神経鞘腫の場合、難聴および顔面麻痺が生じることがあるが、国立難聴者およびその他のコミュニケーション障害研究所(NIDCD)に報告する。 >

神経腫/神経鞘腫は、神経の機能が継続することを心配することなく、手術中の神経から容易に取り除かれます。しかし、前庭神経鞘腫/神経腫では、感覚神経が損傷する可能性があるため、手術はより繊細であると、NIDCDは報告しています。


原因と発見

Schwannomaの真原因は不明です。フォンレクリングハウゼン病(神経線維腫症)患者は神経鞘腫を呈します。
体の深部にある神経を標的とする腫瘍を持つ患者は、成長がかなり大きくなるまで病気を発見する可能性は低い。腫瘍が体の上層付近の神経に影響を及ぼす場合、発見ははるかに容易であり、痛みは何か間違った指標となるでしょう。


症状

痛みがなくても、完全に痛みなくてもよい。一部の患者は、腫瘍の領域が触診されると、電気感覚のようなわずかな感覚を感じる。内耳のように、重要な運動神経または感覚神経の近くに腫瘍が発生しない限り、神経学的な問題はしばしば起こりません。この腫瘍の症状は、他の状態の症状を反映することがあります。心配があれば医師に相談してください。



診断

完全な身体検査が行われた後、医師はいくつかの特定の検査を勧めます。 X線は、X線フィルムには現れず、骨組織が関与しているかどうかを見るために、シュワン細胞腫自体を見ないために使用されます。 MRI、腫瘍の超音波および生検も頻繁に行われる。腫瘍を除去するために手術が行われると、患者は治癒したとみなされる。再発は非常にありそうもないと、ボストン子供病院は説明しています。



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