編集：病気
多発性骨髄腫は、タンパク質産生の原因となる単一の異常な形質細胞である骨髄腫が急速に増殖する場合に発生します。この増殖は、最終的に健康な細胞を引き継いで様々な症状を引き起こす血漿細胞の過剰をもたらす。
多発性骨髄腫を有する全ての人が症状を経験するわけではなく、病気のある個体ごとに異なります。症状には、骨の痛み、体重の減少、疲労、感染、吐き気、便秘、混乱が含まれます。
多発性骨髄腫の治療法はありませんが、しかし、それを制御する方法があります。治療には、ボルテゾミブやサリドマイドなどの薬物療法、幹細胞移植、化学療法や放射線療法などの標準的な癌治療が含まれます。
予後
多発性骨髄腫は必ずしも致死的ではなく、予後は病状の重篤さと患者の年齢によって決まります。
合併症
未治療のまま放置すると、多発性骨髄腫が免疫を脅かす可能性があります体を衰弱させ、貧血を引き起こし、腎臓の正常な機能を損なう。
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