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米国がん協会（ACS）は、米国の約20,580人の男性と女性が2009年に多発性骨髄腫と診断されることを発表しました。2008年には、推定成人10,580人が死亡する見込みです。 ACSは、多発性骨髄腫では、骨髄中の形質細胞の過剰増殖が正常な血液形成細胞を押し出し、貧血（赤血球の不一致）を引き起こす可能性があると述べています。
多発性骨髄腫はまた、血液中の血小板のレベルを低下させ、患者を出血や挫傷に陥りやすくする。
症状
多発性骨髄腫の発症時に、何らかの症状があれば少数にしてください。病気が進行するにつれて、あなたは疲れて弱く、悪心や便秘に苦しむかもしれません。
また、特に肋骨や骨の骨の痛みを経験することがあります。 >
多発性骨髄腫のその他の徴候には、発熱、頻尿、過度の渇きおよび体重減少が含まれます。
注意深い待機中
症状がない場合くすぶりする骨髄腫またはステージ1の骨髄腫）、病気の徴候を経験するまで治療を遅らせる「注意深い待機」を勧められるかもしれません。この待ち受け期間中は、3ヶ月ごとに医師を訪問する可能性があります。
NCIは、多発性骨髄腫にはいくつかの治療法があります。化学療法は急速に成長する骨髄腫細胞を破壊する。標的療法は、骨髄腫細胞の増殖を促進する異常なタンパク質の作用をブロックすることにより、骨髄腫細胞の増殖を阻害する薬物を使用する。
場合によっては、ステロイドを単独で、または骨髄腫を治療するために他の治療法と併用する。理論は、ステロイドが骨髄腫細胞を死滅させるということです。
予後
骨髄腫の徴候と症状は一定期間改善するかもしれませんが、状態の治癒。骨髄腫と診断された患者の大部分は、最終的にそれで死ぬでしょう。 NetDoctor.co.ukによれば、診断後10年以上の間に患者の推定10％が生存していると、NetDoctor.co.ukは述べている。
生存率
米国癌学会多発性骨髄腫の5年相対生存率は約35％である。
高齢者よりも若い人にはより有望な見通しがあります。
最近の治療法の進歩は、新たに診断された患者のより良い見通しにつながる可能性があると言います。 br>
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