安息香酸フェニルの使用

フェニル安息香酸塩は、エステルとして知られている広いカテゴリーの化学物質に分類される白色粉末の有機化合物です。
この化合物は、フェノール、水酸化ナトリウムおよび塩化ベンゾイルの間の反応において形成される。化合物は室温では固体であるが、比較的低温で油状の液体を形成することができる。安息香酸フェニルは、衣類から重工業までの製品に適用される様々なポリエステルに使用することができる。事実

安息香酸フェニルは化学式C13H10O2で定義されます。それはchemexper.comによると、198.2212の分子量、298〜299℃の沸点および68〜70℃の融点を有する。通常の室温では、物質は白色結晶性粉末として現れる。
安息香酸フェニルは、安息香酸、フェニルエステル、ジフェニルカルボキシレートまたはフェノールベンゾエートとも呼ばれることがある。

フェニルベンゾエートの電気的特性液晶ディスプレイの開発です。安息香酸フェニル系液晶は、ビフェニル、フェニルシクロヘキサン、ビシクロヘキサンおよびフッ素タイプなどの液晶ディスプレイに使用される他の材料、特に低温で優れた相溶性を有することが米国特許第6468606号に記載されている。
安息香酸フェニルが考慮されている光学部品の製造のための優れた出発材料、特に静止画および動画用の高品質レンズ

エステルは、水と反応してアルコールまたは酸を生成する有機化合物。エステル自体は、アルコールと酸との反応で形成され、水が除去される。最も一般的なエステルはカルボン酸とアルコールから作られています。アルコールは特定の状況下でグリセロールまたはフェノールと置換してエステルを生成することができ、その中で安息香酸フェニルが例であるとChemguide.co.ukによる。

安息香酸フェニルの製造は、フュームフードの下で行われるべきであり、alevelchemistry.co.ukによると、安全ゴーグルと手袋の安全対策が講じられるべきである。第1の工程は、コニカルフラスコ中のフェノールを2M溶液中で塩化ナトリウムと混合することである。次に、ヒュームフードの下で塩化ベンゾイルを添加し、ストッパーを円錐フラスコに挿入し、約15分間振とうし、定期的にフラスコ内の圧力を解放する。 15分後、フラスコを冷却し、内容物を濾過して安息香酸フェニルを分離し、水で洗浄して残留塩化ベンゾニルを除去する。

米国特許によるフェニルベンゾエートのような芳香族ポリエステルは、高い引張強さ、耐衝撃性、耐熱性およびUV照射性、ならびに電気的特性のような様々な有用な特性を有する。フェニルベンゾエートは、主に多種多様な用途のポリエステル製造の一部として使用されています。


危険性

一般に室温で安定ですが、安息香酸フェニルいくつかの有害な性質を持っています。 msds.chem.ox.ac.ukによると、この化合物は有害であり、飲み込むと非常に有毒であり、また皮膚刺激性でもある。
また、粉塵が目に入らないように、またほこりや蒸気を吸い込まないように、安全ゴーグルを着用することをお勧めします。