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1984年の連邦法は、民間の非営利団体である臓器共有のための国際ネットワーク(UNOS)によって監督されている全国臓器提供レジストリを作成しました。組織は、登録ドナーと移植臓器を必要とする患者のデータベースを運営しています。
また、1984年の法律で要求されているように、毎日24時間体制で開かれている機関センターを運営しています。 UNOSの臓器センターは、寄付者の情報を収集し、待機中の受信者のデータベースを通じてその情報を実行し、最も合致したマッチを見つけ、臓器や組織を移送するのに役立ちます。
<一般に、州の法律では、未成年者は親の同意を得なければならないが、どの年齢の人々も臓器提供に登録することができます。州によっては、運転免許証に臓器提供者としてのステータスを含めることができます。他の州では、ドナーは自分の人に別のカードを持っています。
どちらの場合でも、寄付された器官を集める前に、親族が同意書に署名する必要があるため、寄付者は家族と決定を共有することが期待されます。ほとんどの州では、特定の感染症や疾病を持つ人々が、HIV感染者や脳腫瘍などの器官を寄付することを禁止しています。
移植を待っている全患者の全国データベース。そのシステムは、病気の人が最優先され、誰も優遇措置を取らないようにすることを目指しています。器官が利用可能になると、レジストリの専門家は、どの候補者が最良のマッチであるかを決定するために様々な要素を考慮する。
一致基準には、血液型、臓器サイズ、患者の状態の緊急性、待機リストに費やされた時間、および患者が器官からどれくらい離れているかが含まれる。患者は医学的に安定していなければすぐに手術を受けなければならない。
一般的な制限事項
州および全国レベルの法律は人々が臓器を寄付することから人々を守る。彼らはまた、臓器提供者が死亡後に決定を取り消さないように保護します。多くの州では、米国での人間の器官の販売を禁止する統一解剖学的贈物法が採択されています。
この法律は、病院の労働者が死亡した患者の臓器提供者としての地位を家族に尋ね、死後の家族の希望に対する患者の決定を優先させるものです。
倫理的配慮
寄付された臓器が不足し、必要とする患者のリストが増えていることから、米国保健福祉省は、2003年に臓器提供団体に臓器提供に関する認識を高め、より多くの器官。この計画は、1995年から2006年の間に臓器提供者が67%増加することに成功したが、キャンペーンが臓器提供をあまりにも積極的に促進すると懸念していた倫理学者、宗教指導者、市民からの懸念を引き起こした。
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