FISH骨髄生検とは何ですか？

FISHは蛍光in-situハイブリダイゼーションの頭字語で、細胞内の遺伝子を研究するために使用される生化学技術です。
医師は骨髄の軟部組織のサンプルを採取することで、FISH法を用いて白血病のような癌の治療法の決定に役立つ特定の異常を検査することができます。骨髄生検

骨髄は骨の軟らかい組織です。あなたの骨髄の造血幹細胞（HSC）は、あなたの血流を補充する赤血球のような異なる細胞タイプを生み出すために分けます。 HSCにおける蓄積されたDNA損傷は、それらを癌化させ、制御不能に増殖させる可能性がある。血液検査で異常な白血球数が明らかであれば、医師は骨髄生検を行い、FISHなどの技術を使用して遺伝子異常を検査することができます。

相補的配列を有する2つの一本鎖DNA分子は、ハイブリダイズして二本鎖DNAを形成する。科学者は蛍光分子で一本鎖DNA（ssDNA）にタグを付ける。このssDNAはプローブと呼ばれます。ラボ技術者は骨髄細胞からDNAを取り出し、変性させて一本鎖に分離し、スライドに固定する。プローブをサンプルDNAと混合することによって、技術者は、光るプローブがサンプルDNAとハイブリダイズするかどうかを確認することができる。これは、プローブDNA配列がDNAサンプル中に存在するかどうかを決定する。
科学者は同じ様式でRNA分子にラベルを付けることもでき、同様の手順を使用して、ある遺伝子がサンプル由来の細胞でも活性であるかどうかを決定することができる。生検手順

医師は骨髄生検を行う前に局所麻酔薬を投与します。処置中、患者は胃の上に横たわり、一方、生検針は皮膚を介して骨に直接挿入されて試料を引き出す。一般に骨盤が使用される。サンプルは、分析のために研究室に転送されます。


白血病での使用

FISHのような遺伝的検査は、医師が障害を診断し、適切なものを選択するのに役立つ貴重な情報を提供します処理。
ある種の突然変異を有する白血病細胞は、他のものよりいくつかの治療に対してより良好に反応する。例えば、17番染色体上のRARA遺伝子と15番染色体上のPML遺伝子を融合させた突然変異を有する患者は、レチノイン酸での高用量治療に異常に敏感であるようである。医師があなたの状態がどれほど深刻であるか、どれくらい早く進行するかを判断するのに役立つ他の変異があります。

FISHは、遺伝子を分析するために使用される唯一の技術ではありません白血病患者由来の骨髄生検細胞の欠損;まだ一般的に使用されている他のより古い細胞遺伝学的技術がある。
しかし、FISHは、古い技術を用いて検出されない特定の突然変異を検出することができる。これにより、いくつかの種類の白血病患者の診断に役立ちます。いつものように、上記のどれも医学的アドバイスとして意図されていません。あなたの状態のための適切な治療について質問がある場合、相談する最良の人はあなたの医者です。