免疫システムのまれな疾患

人体には2種類の免疫疾患があります。
1つのタイプは、身体を疾病から守ることができません。他のタイプは、身体を刺激に過度に反応させ、器官の損傷または身体の他の重大な欠陥を引き起こす。免疫疾患は非常に一般的です。いくつかの免疫系疾患は、AIDSおよび1型糖尿病のような非常に一般的でよく知られている。しかし、他の多くの免疫系疾患も存在する。毛細血管拡張症（A-T）

より一般的でない免疫系疾患の1つは、毛細血管拡張性運動失調症である。この疾患は本質的に進行性で退化性である。それの最初の兆候は約2歳で発生し、バランスの欠如とスムーズな発言が含まれています。
この疾患は、小脳変性、免疫不全、およびX線などの放射エネルギーに対する感受性によっても特徴付けられる。この病気の人もがんにかかりやすいです。


自己免疫多腺症候群

この免疫系疾患は内分泌系に影響します。この病気についてはほとんど知られていませんが、医師はそれが「ヒト染色体番号21に対応するまれな常染色体劣性疾患」であることを知っています。医師は、自己免疫調節遺伝子のタンパク質産物がその発現を調節することを決定した。重症複合免疫不全症

重篤複合免疫不全症は、まれな、しばしば致命的な先天性疾患のグループです。
自己免疫応答がほとんどまたは全くないことを特徴とする。この病気は、感染と戦う体の能力を担う白血球に欠陥を生じさせます。この病気の人々は、細菌、ウイルスまたは真菌によって引き起こされる感染症と戦うことは事実上不可能です。したがって、これらの人々は、水痘、髄膜炎および肺炎などの感染症に対して継続して感受性である。多くの場合、SCID患者は最初の誕生日前に死亡する。その点を超えて生きる人は、感染症を引き起こす代理人から離れなければなりません。 DiGeorge症候群は、先天性免疫疾患であり、大規模な孤発性疾患であり、欠失は、DGSに冒された人々にいくつかの遺伝子が存在しないことをもたらす。
しばしば、DGS患者に存在する症状は、失われているか欠けている遺伝物質の量に依存する。症状は罹患者によって異なる傾向がある。しかし、この病気にかかっている人々の共通の特徴は、再発性の感染症、心不全および特徴的な顔面の特徴です。


Hyper IgM（HIM）による免疫不全

この病気は多すぎるIgM抗体の産生または十分なIGHおよびIgAを産生することができないことに起因する。この疾患を有する個体は、頻繁な細菌感染の影響を受けやすい。彼らはまた、若年時に自己免疫障害および癌のリスクがより高い。
HIMは欠けている抗体を置き換える頻繁なIV治療で治療することができますが、長期的な免疫が達成できる唯一の方法は骨髄移植です。